شرکت هایی که شناخت درستی از گواهینامه ها و تأییدیه های مرتبط با حوزه کاری خود ندارند میتوانند با استفاده از این گزارش اطلاعات دقیق و مفیدی در این زمینه کسب نمایند. متقاضیان (شرکتهای خلاق یا دانش بنیان غیر نانویی) دریافت حمایت مربوط به گواهینامه های محصولی مانند CE بایستی ابتدا درخواست ارزیابی آمادگی صادراتی را ثبت و پس از ارزیابی و مشخص شدن نتیجه، درخواست گواهینامه محصولی را ثبت نمایند. گذراندن مرحله ارزیابی آمادگی صادراتی برای شرکتهای نانویی الزامی نیست.

مطابق با قوانین، تولیدکنندگان تجهیزات پزشکی موظف به دریافت پروانه تولید از اداره کل تجهیزات پزشکی وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی ایران می باشند. تولید کننده تجهیز پزشکی باید تکنیکال فایل را ارائه نماید تا بر اساس اطلاعات ارائه شده در پرونده، اداره کل نسبت به صدور پروانه تولید اقدام کند. هدف از تهیه پرونده فنی، ارائه مشخصات، کارایی، فناوری تولید، روش های اجرایی و شرایط ارائه خدمات پس از فروش محصول به اداره کل تجهیزات پزشکی می باشد. در سایت اداره کل الزامات و مستنداتی که می بایست بر اساس آن تکنیکال فایل تهیه گردد در قالب یک دستورالعمل منتشر شده است. در تهیه پرونده فنی، علاوه بر داشتن دانش فنی نسبت به محصول تولیدی، میبایست اطلاعات کافی در زمینه سیستم های مدیریتی، استانداردهای محصول، استانداردهای ملی، قوانین و ضوابط اداره کل تجهیزات پزشکی، نحوه تدوین روش های اجرایی، مدیریت ریسک وجود داشته باشد.